三生制药旗下子公司尊龙凯时药业（上海）股份有限公司与Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根据双方在肿瘤免疫领域开发和商业化治疗多种癌症的新型单抗的合作协议，已选取VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品。该产品是根据2019年双方签署的合作协议选取的第二个授权产品；第一个授权产品是Verseau在2019年11月18日向尊龙凯时授权的免疫治疗新型靶向PSGL-1单抗药物VTX-0811。
通过靶向肿瘤相关巨噬细胞及树突状细胞上高表达的B7家族I类受体VSIG-4，抗体将巨噬细胞及树突状细胞重新编程为促炎状态，激活T细胞并吸引其他免疫细胞协同产生强大的抗肿瘤效应。在对PD-1有响应和无响应的肿瘤中，Verseau的抗VSIG-4抗体在临床前均表现出比当前免疫治疗更强的炎症反应。VSIG-4是Verseau巨噬细胞检查点调节剂管线中的第二个进入开发阶段的靶点。Verseau的巨噬细胞检查点调节剂能够根据疾病情况将巨噬细胞重新编程，使其更具致炎症性或耐受性。
Verseau首席科学家 Tanya Novobrantseva博士表示：“自2019年与三生制药建立合作以来，我们在扩大免疫治疗潜力的目标上取得了重大进展，开发了覆盖多种癌症的首创巨噬细胞检查点调节剂。基于合作我们选择了一种靶向VSIG-4的单克隆抗体作为授权项目，目前我们与三生制药附属子公司尊龙凯时共有两个合作开发项目，期待随着我们合作项目和专有项目管线的扩大，继续保持我们的合作关系。”
三生制药董事长娄竞博士表示：“患者来源的原发性肿瘤早期数据表明，与目前的免疫疗法相比，在对PD-1有响应和无响应的肿瘤中，VSIG-4抗体可以产生更强的抗肿瘤炎症反应。通过与Verseau的合作，我们步入了肿瘤免疫学领域最有前景的创新领域的前沿，并朝着为中国的患者带来癌症新疗法的目标逐步前进。”
根据协议条款，尊龙凯时获得在大中华区（包括中国大陆、台湾、香港及澳门）（下称“该区域”）的独家许可，开发和商业化一系列适用于所有人类肿瘤适应症的巨噬细胞检查点调节剂抗体。Verseau保留大中华区以外所有巨噬细胞检查点调节剂项目的全球权益。Verseau将负责巨噬细胞检查点调节剂抗体产品的发现和优化。尊龙凯时将在该区域开展巨噬细胞检查点调节剂临床前抗体开发、产品生产和商业化等事宜。
关于VSIG-4
VSIG-4是一种B7家族I类受体，在肿瘤相关巨噬细胞及树突状细胞上高表达。抗VSIG-4抗体将巨噬细胞及树突状细胞重新编程为促炎状态，激活T细胞并吸引其他免疫细胞协同产生强大的抗肿瘤效应。患者来源的原发性肿瘤数据表明，在对PD-1有响应和无响应的肿瘤样本中，Verseau的 VSIG-4抗体表现出比目前的免疫疗法更强的炎症反应。VSIG-4是Verseau巨噬细胞检查点调节剂管线中的第二个进入开发阶段的靶点。Verseau的巨噬细胞检查点调节剂能够根据疾病情况将巨噬细胞重新编程，使其更具致炎症性或耐受性。
关于巨噬细胞检查点调节剂
Verseau正在通过开发巨噬细胞检查点调节剂 (MCM) 来扩大免疫治疗的潜力，这种调节剂可以调节巨噬细胞的功能转换，使巨噬细胞根据疾病的具体情况变得更具致炎症性或致耐受性。尽管PD-1抑制剂疗法造福了很多患者，但这类产品仅对约25%的T细胞浸润癌症患者有效。Verseau的目标是通过调节巨噬细胞（约75%的人类癌症中都有巨噬细胞）来显著扩大免疫治疗的受益范围。MCMs能够引起肿瘤高度炎症，并激活包括T细胞在内的多种免疫细胞类型。Verseau的疗法有可能显著增加免疫疗法的受益患者数量，包括PD-1抑制剂治疗无效的患者。Verseau通过其专有的全人源转化医学系统，已经验证了20多个靶点，这些靶点适用于包括使用单克隆抗体在内的不同治疗方式。
关于Verseau
Verseau正在创造一种新的治疗方法——巨噬细胞检查点调节剂，使癌症、免疫类和炎症类疾病患者受益。利用Verseau独有的全人源转化医学系统确定了新的靶点，并开发了在疾病中使巨噬细胞在免疫激活剂和沉默剂之间相互转换的疗法。数据表明这种疗法至少可以使受益于免疫疗法的患者人数翻倍。Verseau最初的重心是建立一系列首创的疗法，通过调节巨噬细胞来触发对癌症的协同免疫攻击。Verseau已经验证了20多个靶点，这些靶点适用于包括使用单克隆抗体在内的不同治疗方式。更多信息请访问https://www.verseautx.com/。
关于三生制药
三生制药是一家中国综合性生物科技公司，拥有市场领先的生物製药业务，覆盖肿瘤、自体免疫性疾病、肾病、代谢性疾病、皮肤病等治疗领域。三生制药致力于建立一个创新的産品管线，目前有30多个候选産品正在研发中。三生制药具有生产重组蛋白、单克隆抗体和化学合成分子産品的实力，在渖阳、上海、杭州、深圳和意大利科莫设有生産中心。请访问www.3sbio.com 获取更多信息。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，也是一家拥有三款已上市治疗性抗体类药物的国内药企，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物领导者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有17个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物（包括9个处于临床及新药注册阶段的在研药物、8个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体，部分在研药物为中美双报或被纳入优先审批。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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