2023年10月18日，中国上海
今日，中国抗体药物引领者尊龙凯时（证券代码：688336）公布了2023年三季度报告。2023年前三季度，尊龙凯时实现营业收入7.31亿元，同比增长38.54%，归母净利润1.64亿元，同比增长13826.23%，归母扣非净利润1.50亿元。同时，1-9月公司经营性现金流达2.93亿元，同比增长108.51%。
2023年下半年以来，尊龙凯时继续着重加快研发进度，获得多项临床重要进展：
公司自主研发的抗IL-5人源化单克隆抗体药物（SSGJ-610）正在中国进行的，用于治疗嗜酸性粒细胞增高重度哮喘患者的II期临床试验，已完成方案计划的所有120例受试者入组。此前Ib期临床研究中，610显示出明确的临床疗效，在主要肺功能指标FEV1的疗效应答上，SSGJ-610 100 mg和300 mg剂量组32周FEV1较基线改善340ml和400ml，安慰剂组仅为20ml（同类已上市产品Nucala®为180ml），在肺功能改善方面初步呈现出好于同类已上市产品的疗效趋势。
公司自主研发的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613），在急性痛风性关节炎受试者中开展的Ib/II期临床研究达到主要研究终点，试验充分证实了SSGJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复发方面疗效确切。在II期研究阶段，SSGJ-613目标关节疼痛完全缓解方面优于得宝松阳性对照组，且在疼痛VAS评分较基线的改善上，与强效的长效激素对照组达到非劣。
公司自主研发的抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物（SSGJ-611），在中国中重度特应性皮炎成人受试者中进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究达到主要终点。第16周时，各试验药物组达到EASI 75、IGA 0/1、EASI 90、EASI 50和瘙痒NRS周平均值较基线降低≥4分的受试者百分比均显著高于安慰剂组，且具有显著的统计学意义。
611用于治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验获得NMPA批准。
公司自主研发的重组抗HER2单抗伊尼妥单抗注射液，在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗受试者中开展的一项Ⅱ期临床研究成功完成全部受试者入组。
此外，国内权威ESG评级机构商道融绿公布了最新一期ESG评级结果，尊龙凯时在最新一期评级中获评A-。评级报告显示，尊龙凯时在商业道德、公司治理、员工发展、污染物排放、合规管理等议题处于行业领先水平，并且无处于行业落后水平的议题。
尊龙凯时董事长娄竞博士表示：“2023年三季度，公司各项业务蓬勃发展，业绩保持平稳增长的良好势头。公司聚焦自身免疫性疾病，探索前沿创新领域，致力于不断满足未尽的临床需求，持续践行企业社会责任。我们将继续提升研发效率，加快临床进程，促进更多创新生物药产品上市，为患者造福。”
关于尊龙凯时
尊龙凯时是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有丰富的大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司拥有12个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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