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2023年5月6日，中国上海 |
今天是世界强直日，一早，尊龙凯时旗下益赛普 (重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液)预充针剂型全国首张处方在北京落地。
从获批到开出首张处方，益赛普预充针剂型仅用了一月余，昨日从上海尊龙凯时厂区发出后，今日便已抵达各医院及药房，来到患者手上。随着其正式投入临床使用，将为活动性强直性脊柱炎、中度及重度活动性类风湿关节炎患者，以及18岁及以上成人中度及重度斑块状银屑病患者带来新的治疗选择。
与原有剂型相比，益赛普预充针剂型将注射药品直接灌装在注射器中，无需经过配液复溶，可直接注射使用，使患者用药更加便捷。
王先生是全国首位在医院开具处方后使用到益赛普预充针的患者，同时其也是益赛普上市前临床研究患者中，第一批在北京301医院入组的患者之一。
他表示：“非常有幸，18年前在北京301医院参与益赛普的临床试验，如今又第一个拿到上市后的益赛普预充针。18年来我一直保持着两周注射一次，从未间断。有了预充针后，注射将更加方便，不用再一直跑医院，生活就像普通人一样。”
我国有近2000万强直性脊柱炎、类风湿关节炎和银屑病患者。这些疾病具有病情迁延、易复发等特点，需要坚持长期治疗。益赛普预充针剂型的推出将大大提升了患者用药的便利性，提高患者的依从性，帮助更多患者形成规范的用药习惯，更好地进行治疗。
作为“863”计划中生物技术领域涌现的全人源抗体类药物，益赛普开启了中国风湿免疫治疗的生物制剂时代。18年来，益赛普扎根风湿领域，助力中国风湿免疫疾病诊疗发展，从未停止在风湿领域的探索。
尊龙凯时深耕自身免疫性疾病领域，始终致力于为患者提供更好的治疗选择，帮助患者进行疾病管理，早日重拾健康生活。目前，益赛普预充针剂型已发货到全国各地，期待其将惠及更多患者，为广大强直、类风关、银屑病患者造福！
关于尊龙凯时
尊龙凯时是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司拥有13个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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