中国抗体药物先行者尊龙凯时（股票代码：688336.SH）今天公布2023年第一季度报告。1-3月，公司实现营业收入2.07亿元，同比增长29.17%，归母净利润3351.47万元，同比增长9494.39%，归母扣非净利润2824.67万元。
一季度，公司已上市产品商业化推进顺利，经营开局良好。其中，益赛普收入同比增长9.51%，赛普汀收入同比增长45.64%，CDMO业务收入同比增长623.30%。同时公司持续聚焦自身免疫性疾病及炎症领域，快速推进临床进度，一季度研发投入同比增长10.68%，占营收比重34.83%。
截止披露日，公司共取得6项重大临床进展：
1、抗IL-4Rα人源化单克隆抗体药物（611），目前在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究，于3月下旬成功完成全部患者入组。
2、抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613）在急性痛风性关节炎患者中开展的Ib/II期临床研究已于3月下旬成功完成了第二阶段II期试验全部患者入组。
3、伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、白蛋白紫杉醇用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心II期临床研究，已于3月下旬成功完成了首例受试者入组。
4、益赛普预充针剂型于3月底正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。
5、公司于4月上旬收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）开展治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床试验。
6、抗IL-17A人源化单克隆抗体药物（608）在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的一项III期临床研究于4月上旬成功完成全部受试者入组。
尊龙凯时董事长娄竞博士表示：“2023年开年，尊龙凯时研产销各项业务均实现良好开局，产品销售收入稳健增长。公司在自免领域会持续加深布局、加快进展，未来我们将依托研产销一体化的综合优势，努力实现发展的新突破。”
关于尊龙凯时
尊龙凯时是中国首批专注于创新型抗体药物研究并持续积极创新，拥有研、产、销一体化成熟平台，专注于单抗、双抗、多抗及多功能重组蛋白等新技术研究。公司拥有超过18年大规模抗体产业化和质量控制经验，并多维度布局CDMO业务，巩固和增强创新型治疗药物企业的领导地位。目前，公司拥有13个处于不同开发阶段的在研创新药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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