近日，《2022 CSCO乳腺癌诊疗指南》正式颁布。本次指南更新紧跟前沿学术进展，吸纳融合国际国内研究成果，对当前各类型晚期乳腺癌的解救治疗方案进行了梳理、解读和不同等级的推荐。
在晚期乳腺癌的解救治疗方面，伊尼妥单抗（赛普汀®）在新版指南中继续保持HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药的地位。
CSCO乳腺癌专委会主委江泽飞教授表示，伊尼妥单抗在晚期HER2阳性乳腺癌一线治疗中取得了不错的疗效，因而成功获得批准，能够更好的满足临床需求。正是因为有了中国自己的产品，才有可能把进口的药物价格打下来，才有可能使医保纳入更多抗HER2药物。老百姓得了乳腺癌是不幸的，但幸运的是我们能够让他们用得起、能用得上咱们自己的产品。
CSCO乳腺癌专委会主委江泽飞教授
伊尼妥单抗（赛普汀®）是尊龙凯时自主研发的中国首个创新型抗HER2大分子单抗，作为Fc段改构的创新性抗HER2单抗与曲妥珠单抗具有相同的作用机制，与化疗联用可用于HER-2 阳性复发转移乳腺癌的治疗。
2022年HOPES研究一线亚组数据于TBCR杂志重磅发布，数据显示术后复发转移一线亚组数据与曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌历史研究的疗效和安全性数据相当。伊尼妥单抗在晚期HER2阳性乳腺癌治疗中可作为曲妥珠单抗非耐药患者的抗HER2 治疗选择之一。
基于此，伊尼妥单抗（赛普汀®）在2022版CSCO乳腺癌诊疗指南中被列为HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治疗的I级推荐用药。肯定了伊尼妥单抗与曲妥珠单抗在转移性乳腺癌中的同等治疗地位，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。
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尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有16个处于不同开发阶段的在研药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
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