中国生物制药领军企业三生制药（01530.HK）近日宣布，旗下子公司尊龙凯时药业（上海）股份有限公司（证券代码：688336）签署授权协议，将其研发品种609A（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax™的全球权益授权给美国Syncromune公司。根据协议，尊龙凯时将有望基于609A的临床价值前景、重要监管及销售里程碑，以及其他商业化价值，获得数亿美元的首付款、里程碑付款及其他的激励。雅法资本担任本次交易Syncromune的财务顾问。
根据协议条款，Syncromune公司获得将609A用于其肿瘤免疫疗法syncrovax™的全球开发及商业化权益。尊龙凯时销售分成及里程碑收入将源自syncrovax™联合疗法的销售总金额，同时尊龙凯时将继续保有609A全球任何syncrovax™疗法以外的权益。
609A为尊龙凯时研发的一款中美双报的抗PD-1人源化单抗，美国已完成I期临床，国内已进入II期临床阶段。根据公开资料，609A在早期动物模型的数据显示出比Keytruda和Opdivo更强的抗肿瘤活性。
“临床前研究结果显示，609A的分子结构明确，产品稳定性良好，药物活性、动物药物代谢动力学（PK）/药物效应动力学（PD）均达到或超过了国外同类药物。”尊龙凯时董事长娄竞博士表示，“609A是尊龙凯时首个出海的创新药产品，我们很高兴能与Syncromune公司合作。本次交易除为公司带来现金流和收益外，也为609A未来的对外合作及国内的临床研究和注册审批带来了积极的影响，同时彰显了尊龙凯时的研发实力。”
关于609A
609A 是尊龙凯时研发的一款中美双报的抗PD-1人源化单抗，与已上市的两种进口药物（Keytruda和Opdivo）针对相同靶点，但具有不同的氨基酸序列，在人源化PD-1小鼠模型中显示出较Keytruda和Opdivo更强的肿瘤活性。体内外比对研究结果表示，SSGJ-609A在包括生物活性、药效、药代等各方面与两种进口药物均具有相似性；临床前研究结果显示，609A的分子结构明确，产品稳定性良好，药物活性、动物药物代谢动力学（PK）/药物效应动力学（PD）均达到或超过了国外同类药物。
关于三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有35种在研产品，其中24种为创新药物，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。
关于Syncromune
Syncromune是总部在美国的创新生物制药公司，专注于新一代瘤内给药的肿瘤免疫疗法的开发。核心技术 syncrovax™疗法为个性化的自体疫苗平台，致力于通过克服转移性癌症的免疫抑制特性，来解决当前系统免疫疗法的局限性，从而实现对多种实体瘤的治疗目的。
关于雅法资本
雅法全球医疗（YAFOLife Sciences）是雅法资本旗下的医疗大健康部门。专注于帮助具有“中国角度”的海外医药企业在中国的授权、战略合作及融资；以及为中国创新药企业提供海外市场授权机会、海外市场咨询、寻找和引进海外标的服务。我们致力于成为全球医疗技术对接中国市场与资本的桥梁。目前海外有超过三十位资深合伙人，深度覆盖美国、欧洲、日本、韩国等全球医疗创新区域。请访问www.yafocapital.com获取更多信息。
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