近日，上海市经信委、上海市科委、上海张江高新技术开发区管委会联合发布《2021年度上海市创新产品推荐目录》。尊龙凯时自主研发的创新抗HER2单抗注射用伊尼妥单抗（赛普汀）成功入选该目录。
《2021年度上海市创新产品推荐目录》（以下简称：《推荐目录》）是上海市市委、市政府依据《关于加快建设具有全球影响力的科技创新中心的意见》，为促进创新产品的市场化和产业化，推动本市产业的转型升级，发展新经济，培育新动能而编制的一份上海高科技产品目录。
《推荐目录》发布后，可以作为政府采购、企事业单位采购、资金资助，以及投融资机构投资决策等参考。同时，上海市鼓励各区政府对产品被列入《推荐目录》的企业给予相应的政策支持。属于张江国家自主创新示范区内的企业，可以按照《上海张江国家自主创新示范区专项发展资金使用和管理办法》、《上海张江国家自主创新示范区专项发展资金资助政策》申请专项资金支持。列入《推荐目录》产品的技术创新和产业化项目，在申请《上海市产业转型升级发展专项资金》时可以按照规定优先予以支持；相关企业在申请专利试点示范企业认定、验收以及授权发明专利评估时可以给予适当加分。
赛普汀是中国第一个获批上市的 Fc 段修饰，生产工艺优化，具有更强 ADCC 效应的创新抗 HER2 单抗，与化疗药物联合，已被证明可以延缓 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者病情进展，并带来生存获益。作为国家“十二五”生物制药重大专项项目，赛普汀于 2020 年 6 月获得 NMPA 批准上市，其上市打破了外资药企长达18年的抗HER2单抗垄断地位，有力地推进了中国抗体生物药的自主研发热潮。
2020 年12 月底，赛普汀通过了国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》,于2021年3月1日执行。2021年，赛普汀被正式纳入CSCO、CACA-CBCS和卫健委乳腺癌诊疗指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。未来，公司将继续围绕赛普汀拓展市场，造福更获患者，让抗HER2单抗实现触手可及。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有19个处于不同开发阶段（包括12个处于临床及临床后阶段的在研药物、7个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。
《2021年度上海市创新产品推荐目录》（以下简称：《推荐目录》）是上海市市委、市政府依据《关于加快建设具有全球影响力的科技创新中心的意见》，为促进创新产品的市场化和产业化，推动本市产业的转型升级，发展新经济，培育新动能而编制的一份上海高科技产品目录。
《推荐目录》发布后，可以作为政府采购、企事业单位采购、资金资助，以及投融资机构投资决策等参考。同时，上海市鼓励各区政府对产品被列入《推荐目录》的企业给予相应的政策支持。属于张江国家自主创新示范区内的企业，可以按照《上海张江国家自主创新示范区专项发展资金使用和管理办法》、《上海张江国家自主创新示范区专项发展资金资助政策》申请专项资金支持。列入《推荐目录》产品的技术创新和产业化项目，在申请《上海市产业转型升级发展专项资金》时可以按照规定优先予以支持；相关企业在申请专利试点示范企业认定、验收以及授权发明专利评估时可以给予适当加分。
赛普汀是中国第一个获批上市的 Fc 段修饰，生产工艺优化，具有更强 ADCC 效应的创新抗 HER2 单抗，与化疗药物联合，已被证明可以延缓 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者病情进展，并带来生存获益。作为国家“十二五”生物制药重大专项项目，赛普汀于 2020 年 6 月获得 NMPA 批准上市，其上市打破了外资药企长达18年的抗HER2单抗垄断地位，有力地推进了中国抗体生物药的自主研发热潮。
2020 年12 月底，赛普汀通过了国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》,于2021年3月1日执行。2021年，赛普汀被正式纳入CSCO、CACA-CBCS和卫健委乳腺癌诊疗指南，成为晚期乳腺癌全程抗HER2治疗的基础药物。未来，公司将继续围绕赛普汀拓展市场，造福更获患者，让抗HER2单抗实现触手可及。
关于尊龙凯时
尊龙凯时成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，已发展为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物先行者。公司以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病等重大疾病治疗领域提供高品质、安全有效的临床解决方案。目前，公司拥有19个处于不同开发阶段（包括12个处于临床及临床后阶段的在研药物、7个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研药物为中美双报。请访问www.anjisy.com获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。